Até outro dia eu nunca tinha ouvido falar na síndrome QT Longo, uma doença rara que atinge uma a cada 10 mil pessoas. Essa síndrome levou a Silvana, de 37 anos, para a hemodiálise.
É uma doença congênita, na parte elétrica do coração. Tem tratamento, porém não tem cura. Na maior parte das vezes, quem tem esse diagnóstico só descobre quando sofre um desmaio.
E foi exatamente o que aconteceu com Silvana. Ela já tinha perdido a mãe, além de dois tios e uma prima de 18 anos, todos de infarto fulminante causado pelo QT longo – uma família de pernambucanos.
Logo que ela descobriu o problema no coração, teve que começar a hemodiálise porque a pressão alta acabou com os rins.
Ficou internada no hospital fazendo terapia renal e, no primeiro dia que foi para a clínica continuar o tratamento, desmaiou e teve um infarto. Precisou voltar de ambulância para o hospital e ficou 22 dias em coma.
Quando o médico de Silvana diagnosticou a doença QT Longo, ficou surpreso com a recuperação dela, porque normalmente as pessoas não resistem.
Ela virou um caso de estudo médico. Parou de trabalhar no comércio e virou dona de casa, além de cuidar do filho de 10 anos.
Mesmo passando por todas as complicações inerentes à doença, Silvana diz que só tem a agradecer por estar viva. “A doença não está à frente na minha vida”.
Hoje ela tem um desfribilador implantado no peito que ajuda os batimentos do coração e, assim, vai levando a vida entre uma hemodiálise outra.